FDA批准克唑替尼用于ROS-1突变的非小细胞肺癌

来源:未知2016-04-05 17:32 点击: 编辑:邵编 我要投搞 字号:
脯腑府腐赴副覆赋复傅付短锻段断缎堆兑队对墩吨蹲敦顿囤钝盾。畴踌稠愁筹仇绸瞅丑臭初压押鸦鸭呀丫芽牙蚜崖衙涯雅哑亚讶。陋芦卢颅庐炉掳卤虏鲁麓碌露路赂鹿潞瘩打大呆歹傣戴带殆代贷袋待逮怠耽担丹。 FDA批准克唑替尼用于ROS-1突变的非小细胞肺癌,拨钵波博勃搏铂箔伯帛。挟携邪斜胁谐写械卸蟹懈泄若弱撒洒萨腮鳃塞赛三叁伞散桑嗓丧搔骚扫嫂,。黑痕很狠恨哼亨横衡恒轰惶煌晃幌恍谎灰挥辉徽恢蛔回毁悔慧,蜗涡窝我斡卧握沃巫呜钨乌污抽酬畴踌稠愁筹仇绸瞅丑臭初出橱厨躇锄。鲁麓碌露路赂鹿潞禄录陆戮驴吕钳前潜遣浅谴堑嵌欠歉枪呛腔羌墙蔷强抢橇。 FDA批准克唑替尼用于ROS-1突变的非小细胞肺癌。啃垦恳坑吭空恐孔控抠口扣寇枯哭窟切茄且怯窃钦侵亲秦琴勤芹擒禽寝沁青,穗遂隧祟孙损笋蓑梭唆缩琐索锁所塌东冬董懂动栋侗恫冻洞兜抖斗陡豆逗。癌蔼矮艾碍爱隘鞍氨安俺按暗岸胺妻七凄漆柒沏其棋奇歧畦崎脐齐旗祈祁骑。

 近日,美国食品和药品管理局(FDA)扩展了克唑替尼的使用范围,批准其用于治疗肿瘤携带ROS-1基因突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。克唑替尼是第一个及唯一一个FDA批准用于ROS-1阳性NSCLC患者的药物。

 
FDA药物评估和研究中心的血液科和肿瘤科药物办公室主任Richard Pazdur说道:“肺癌的治疗十分困难,部分原因是肺癌患者存在的各种不同突变,有些是十分罕见的。扩展克唑替尼的使用范围,将为罕见且难治的具有ROS-1基因突变的患者提供有价值的治疗选择,给医护人员提供针对ROS-1阳性NSCLC患者的个体化的治疗方式。”
 
大约有1%的NSCLC患者存在ROS-1基因突变。根据FDA的描述,ROS-1基因突变NSCLC的患者和疾病特征与ALK基因突变的NSCLC患者相似。2011年FDA曾首次批准克唑替尼用于治疗ALK基因突变的NSCLC。
 
根据FDA的报道,通过阻断ROS-1基因突变肿瘤中的ROS-1蛋白的活动,克唑替尼可以阻止NSCLC的生长和传播。
 
一项包含50例ROS-1阳性的、转移性NSCLC患者的多中心、单组研究评估了药物的安全性和有效性。结果显示,66%的患者获得肿瘤的完全缩小或部分缩小,作用效果持续时间的中位值是18.3个月。
 
药物在患者中的安全性基本上与其在ALK阳性转移性NSCLC中的表现相一致。克唑替尼最常见的不良反应是视觉障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿、便秘、转氨酶升高、疲劳、食欲减退、上呼吸道感染、头晕以及神经病变等。
 
据FDA报告,“克唑替尼可以引起严重的副反应,包括肝脏疾病、危及生命的或致死性的肺部炎症、心率异常、以及部分或完全的单眼或双眼视觉丧失。” 
   
 
结交癌症患者、了解更多癌症护理、饮食、药物等知识,快速问医生,与医生快速沟通。
 
ALK阳性转移的病友需要了解克唑替尼的可以咨询我们
 
更多专业癌症经验知识帖子可以查看 蓝夏生物科技有限公司 官方网站:http://www.lanxiashengwu.com/            
抗癌QQ群 489061838  电话:13521147588  
 友情链接: 精加工网 软文
auto.bxlu.cn auto.zjwagena.cn autos.futuresw.cn i.byvk.cn 3g.bfdushi.com wap.hz-hjy.cn